No dia 11 de Outubro a Food and Drug Administration (FDA), agência do medicamento norte americana, aprovou o lasmiditam para o tratamento das crises de enxaqueca com ou sem aura, em adultos. Este medicamento oral é o primeiro de uma nova classe terapêutica para as crises de enxaqueca. É um agonista dos receptores 5-HT1F da serotonina, sendo muito mais específico que os anteriores agonistas.
Dois estudos de fase III, controlados por placebo, avaliaram a segurança e a eficácia do lasmiditam. Em ambos, os doentes que tomaram o medicamento activo, duas horas depois, tiveram percentagens mais elevadas sem dor e sem sintomas acompanhantes como náuseas, sensibilidade à luz e aos sons. Em termos de efeitos indesejáveis, os mais frequentes foram alterações do equilíbrio, sensação de fadiga, parestesias, sonolência, náuseas e/ou vómitos. A capacidade de condução poderá ser afectada, pelo que os doentes deverão ser alertados para não conduzir ou operar máquinas pelo menos durante 8 horas após a tomarem o medicamento, mesmo que se sintam bem.
Está previsto que o lasmiditam esteja disponível no mercado norte americano dentro de 90 dias, em comprimidos de 50, 100 e 200 mg.
